Automedicația responsabilă, practica prin care europenii își gestionează singuri problemele uzuale de sănătate, cu intervenție minimă din partea profesioniștilor din domeniul sănătății, generează valoare socială și economică ce aduce sistemelor de sănătate europene economii consistente. Potrivit datelor AESGP, prin stimularea automedicației responsabile cu doar 5%, se pot genera economii de 16 miliarde de euro în …
Prospectul și/sau eticheta unui medicament fără prescripție, supliment alimentar sau dispozitiv medical include informații extrem de importante despre compoziția acestuia, indicațiile de administrare sau utilizare și posibilele reacții adverse ale acestuia. Conform legislației în vigoare, prospectul/eticheta trebuie să includă informații despre compoziția produsului, indicațiile terapeutice, modul de utilizare, contraindicații și reacții adverse, condiții de păstrare …
Toate medicamentele disponibile în România sunt autorizate și monitorizate de către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, subordonată Ministerului Sănătății (ANMDM). Tot la ANMDM sunt notificate dispozitivele medicale puse pe piață în România. Nomenclator Medicamente ANMDM Conform legislației în vigoare, nu este necesar ca suplimentele alimentare să fie autorizate pentru punere pe piață. …
